Bei der Sichelzellenanämie handelt es sich um eine Erbkrankheit die von der Mutter und/oder dem Vater weitergegeben wird. Dieser Gendefekt kommt vermehrt in Südamerika, Indien und Afrika vor. Der Grund dafür ist weitgehend ungeklärt. Bei dieser Krankheit sind die roten Blutkörperchen (Erythrozyten) meist Sichelförmig deformiert. Bei dieser Erkrankung kann der Körper kein normales Hämoglobin (Hämoglobin=roter Blutfarbstoff) bilden. Hämoglobin ist für den Sauerstofftransport im Blut zuständig. Durch die spitze Form der Blutkörperchen kann es sehr leicht zu Verstopfung der Blutgefäße kommen. Durch die Sauerstoff Unterversorgung kann es zur Zerstörung von Gewebe und Schädigung der Organe kommt. Dabei ist vor allem die Milz betroffen. Dies ist sehr oft mit unerträglichen Schmerzen verbunden. Aber auch das gesamte Immunsystem, das Skelett, das Nervensystem und auch das Herz- Kreislaufsystem ist betroffen.
Nicht nur die Genetik beeinflusst den Schwereverlauf sondern auch das Soziale- und Finanzielle System sowie die medizinische Versorgung.
Um den Verlauf weitgehend unter Kontrolle zu halten ist es wichtig, Vorbeugende Maßnahmen als auch sofortige Behandlung bei Problemen durchzuführen!
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